GE Healthcare initie des essais cliniques sur le tout premier agent
d'imagerie PET pour suivre l'angiogénèse dans le cancer
15 Juin 2006 Chalfont St Giles, UK. La société GE Healthcare, une
division de General Electric Company (NYSE:GE), a annoncé aujourd'hui
qu'elle avait initié une étude clinique « first in man » visant à valider
les informations fournies par un agent d'imagerie moléculaire pour évaluer
l'étendue et la nature du cancer. Plus spécifiquement, cet agent PET (tomographie
par émission de positons) exclusif a un mécanisme biologique qui suit le
processus de l'angiogénèse, la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans
le corps.
Le corps forme naturellement de nouveaux vaisseaux sanguins pendant la
cicatrisation. Néanmoins, l'angiogénèse est également nécessaire pour la
croissance de nombreuse tumeurs au-delà d'une certaine taille, car une
tumeur cancéreuse recrute des vaisseaux sanguins pour maintenir une
croissance accélérée.
Un agent d'imagerie moléculaire qui adhère au processus de l'angiogénèse
dans le corps pourrait aider les médecins à identifier l'emplacement et les
profils de croissance des tumeurs. L'imagerie du processus angiogénique au
niveau moléculaire pourrait également permettre aux chercheurs et aux
cliniciens de suivre l'efficacité des médicaments anti-angiogéniques contre
le cancer et la réponse des patients au traitement médicamenteux.
La molécule découverte par GE et actuellement étudiée dans cet essai
clinique est un petit peptide marqué dans une configuration qui permet
l'adhésion à forte affinité du peptide aux récepteurs d'intégrine
spécifiques dont l'aVB3. Les intégrines sont associées à la différentiation,
la prolifération, la migration et l'adhésion des cellules endothéliales à la
matrice extracellulaire, qui sont critiques pendant l'angiogénèse. Les
récepteurs d'intégrine ont une distribution de tissu limitée avec de hauts
niveaux d'expression réalisés pendant la croissance, l'invasion et la
métastase tumorales.
L'essai, supervisé par le docteur David Brooks, médecin en chef de GE IMANET,
accepte actuellement des sujets à l'hôpital Hammersmith de Londres. Cet
agent d'imagerie sera utilisé pour quantifier la réponse au traitement en
imageant les tumeurs métastatiques Phase IV du sein avant et après des
cycles de chimiothérapie. « L'angiogénèse est un processus caractéristique
de nombreux cancers et nous sommes ravis de participer à cet essai clinique
qui promet de confirmer la valeur de l'utilisation de cet agent d'imagerie
moléculaire novateur dans les applications oncologiques », a déclaré David
Brooks. « Les données de ce programme pourraient établir une nouvelle mesure
utilisée pour évaluer l'efficacité des approches de traitement du cancer. »
L'angiogénèse est l'un des domaines les plus prometteurs de la recherche sur
le cancer, et plus de 4 milliards de dollars ont été investis dans la
recherche et le développement de médicaments basés sur l'angiogénèse, ce qui
en fait l'un des domaines les mieux financés dans l'histoire de la recherche
médicale. Plus de 60 médicaments anti-angiogéniques sont en cours d'essais
cliniques.
« Notre vision est qu'un jour les cliniciens pourront détecter la
progression des cancers à un stade plus précoce, ce qui permettra une
intervention rapide dont l'efficacité pourra être surveillée et ajustée
rapidement pour compenser tout manque de réponse », explique Don Black, chef
de la recherche et du développement de la division Medical Diagnostics de GE
Healthcare. « Nous utilisons nos capacités uniques en biologie et en
ingénierie pour développer des agents d'imagerie à travers toutes les
modalités qui fournissent des options de diagnostic moléculaire novatrices.
Nous envisageons d'utiliser notre plate-forme de synthèse pour des essais
cliniques multisites et espérons collaborer avec le secteur pharmaceutique
pour élaborer des traitements mieux ciblés et de meilleurs résultats pour
les patients. »
GE projette d'utiliser sa plate-forme de synthèse exclusive FASTlab pour ses
essais cliniques multisites et pour la production commerciale de cet agent.
Cette technologie est caractérisée par une cassette jetable contenant des
quantités prémesurées de tous les produits chimiques requis pour la synthèse
des produits pharmaco-radioactifs utilisés par les techniciens dans les
radiopharmacies commerciales et de recherche. Les cassettes FASTlab ne
nécessitent pratiquement aucun assemblage et s'emboîtent facilement dans le
module de synthèse. Une production strictement contrôlée et régulière de
candidats marqueurs PET dans chaque site clinique est essentielle et il
s'agit d'un système de synthèse à base de cassette qui n'est pas limité à
une seule molécule marqueur et qui accélère la mise en place et l'exécution
de ces essais. L'objectif de GE Healthcare est de fournir des marqueurs
novateurs aux patients et aux médecins dans les plus brefs délais. To top
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