Industrie- und Regierungsvertreter analysieren die EU Health Product
Regulation
7 May 2006
Rockville, Maryland. Hochrangige, europäische Regierungs- und
Industrievertreter werden im Juni in Portugal zu einer Konferenz über
Regulierungsangelegenheiten zusammentreffen, um die europäische Strategie
hinsichtlich der Medizinprodukteinnovation zu analysieren.
Rui Santos-Ivo, Enterprise and Industry Directorate-General, Europäische
Kommission, Maurice Wagner, Director General, EUCOMED, Anthony Humphreys,
Head of Sector, RA and Organisational Support, EMEA und Karima Boubekeur,
Head of External R&D Policy, F. Hoffmann-La Roche AG, werden an einer
Podiumsdiskussion der Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS)
European Conference von 1-2 Juni 2006, im Sana Lisboa Hotel, Lissabon,
Portugal teilnehmen.
Die Diskussionsteilnehmer, allesamt Experten auf ihrem Gebiet, werden sich
auf Arzneimittel und die Strategien in den Medizinproduktebereichen
konzentrieren, die die europäische Initiative betreffen, wonach Innovation
gefördert und Technologien verbessert werden sollen. Diese und andere
Experten werden auch die Rolle der Innovation für das Wachstum in F & E
bewerten, sowie die zukünftigen Strategievorschläge der Kommission.
"Dies ist eine essentielle Gelegenheit für die europäischen Industrie- und
Regierungsvertreter, zu bewerten, wie die Medizinproduktevorschriften
weiterhin der Gesundheit förderlich sein können", sagte Executive Director
der RAPS, Sherry L. Keramidas, PhD, CAE. "Es ist unerlässlich für die
Regulierungsexperten aus Industrie, Regierung und Forschung, an den
Diskussionen über die rasche Evolution der wissenschaftlichen Forschung, der
Gesundheitsproduktesektoren und -regulierung teilzunehmen."
Die European Conference der RAPS wurde 1995 erstmals abgehalten und ist eine
führende Veranstaltung für Experten für Regulierungsangelegenheiten von
Gesundheitsprodukten, um Änderungen in den europäischen und weltweiten
Regulierungsbereichen zu erörtern, die Auswirkungen auf Medizinprodukte,
IVDs, pharmazeutische Produkte, sowie biologische und Kombinationsprodukte
haben. Die Schwerpunkte der diesjährigen Konferenz beinhalten die Medical
Device Directive, EU Pharmaceutical Legislation, Paediatric Regulation, den
EU Risk Management Plan der EMEA und Clinical Investigation.
Die Konferenz präsentiert auch Margaret Murphy von Patients for Patient
Safety, Mitglied der WHO World Alliance for Patient Safety. Frau Murphy wird
die Rolle der Patienten und der Patientenanwälte im Zusammenwirken mit
Gesundheitssystemen und bei der Partnerschaft mit Gesundheitsfachleuten und
Strategieentwicklern in den Mittelpunkt stellen.
"Fachleute für Regulierungsangelegenheiten spielen eine essentielle Rolle
wenn es darum geht, dass die Produkte sicher sind und dem Patienten dienen,"
sagte Keramidas.
Für weitere Informationen oder für die Registrierung zur Konferenz, besuchen
Sie bitte die Website der RAPS unter http://www.raps.org/europe
To top
|
|
