23andMe et mondoBIOTECH s'associent pour l'avancement de la recherche sur les maladies rares

30 Janvier 2009

DAvOS, Suisse.

23andMe, Inc., leader du secteur de la génétique personnelle, et mondoBIOTECH AG, une société de recherche suisse consacrée à la mise au point de traitements contre les maladies rares, ont annoncé aujourd'hui dans le cadre du Forum économique mondial de Davos, en Suisse, qu'elles avaient conclu un partenariat en vue de faire avancer la recherche sur les maladies rares. Cette annonce marque ainsi le retour des deux sociétés au Forum économique mondial, où elles avaient été désignées Pionniers technologiques en 2008.

23andMe et mondoBIOTECH travailleront de concert afin de faciliter la recherche sur les bases génétiques des maladies rares et potentiellement mortelles comme l'hypertension artérielle pulmonaire, la sarcoïdose et la fibrose pulmonaire, trois maladies dont la génétique est mal connue. mondoBIOTECH se chargera d'identifier les individus qui souffrent de certaines maladies rares et de financer leur inscription au Personal Genome Service(TM) de 23andMe. Les chercheurs pourront ensuite étudier l'information génétique recueillie lors d'essais cliniques, ainsi que toute information phénotypique fournie, dans le but de comprendre les causes potentielles de ces maladies. 23andMe coordonnera quant à elle les études d'association sur tout le génome pour les sociétés affiliées de mondoBIOTECH au moyen de son infrastructure de recherche et de son savoir-faire en bioinformatique.

La technologie Illumina utilisée par 23andMe pour analyser l'ADN est la plus importante au monde pour les études d'association sur tout le génome, et elle a la capacité unique d'inclure des marqueurs personnalisés. Cette particularité permet à 23andMe de sélectionner des polymorphismes mononucléotides (SNP), ou des variantes qui procurent une couverture des gènes associés à la réaction au médicament, une information qui s'avère essentielle pour la mise au point de traitements personnalisés. Outre le fait d'offrir plus d'un demi-million de marqueurs pour la recherche sur les maladies, ces indicateurs << pharmacogénétiques >> compris dans la banque de données de 23andMe pourraient fournir des renseignements extrêmement utiles pour l'identification de protocoles de traitement.

<< Nous sommes impatients de jouer un rôle actif dans l'avancement de la recherche portant sur les troubles génétiques rares >>, a indiqué Linda Avey, cofondatrice de 23andMe. << En nous associant à nos collègues de mondoBIOTECH, une société axée spécifiquement sur ce domaine, nous serons en mesure de tirer parti de l'expertise génétique et bioinformatique de notre équipe scientifique afin de mieux comprendre ces conditions souvent dévastatrices. >>

<< Depuis des années, nous travaillons pour le compte de collectivités qui sont négligées et mal desservies afin de contribuer à l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de maladies rares et mortelles >>, a expliqué pour sa part Fabio Cavalli, président-directeur général de mondoBIOTECH. << Lorsque nous avons rencontré les fondateurs de 23andMe l'an dernier à Davos et que nous avons vu ce qu'ils pouvaient faire avec la génétique, nous avons su qu'une collaboration entre nos deux sociétés pourrait aider énormément à mieux comprendre les causes des maladies sur lesquelles portent nos recherches. >>

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