bioMérieux : développement d’un nouveau test non invasif et hautement spécifique du diagnostic du cancer de la prostate, réduisant le nombre de biopsies inutiles

3 October 2008

Leader mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, bioMérieux (Paris:BIM) a signé un accord de licence et de développement avec la société allemande de biotechnologie ProteoSys concernant l'Annexin 3. Cet accord, dont les détails financiers n’ont pas été divulgués, portera sur la mise au point d’un test dans les urines, destiné à la confirmation du diagnostic du cancer de la prostate. Après une première phase de recherche, ce nouveau test devrait être développé sur la plateforme d’immunoessais VIDAS®, dont la base installée est une des plus importantes au monde.

Le cancer de la prostate est le cancer dont la prévalence est la plus élevée aux États-Unis, et le quatrième cancer le plus répandu au monde. L'association d'un test détectant un nouveau biomarqueur du cancer de la prostate, l’Annexin 3, aux méthodes classiques de dépistage pourrait réduire le nombre de biopsies jusqu'à 75 %, par rapport au dépistage actuel.

« Le choix de bioMérieux comme partenaire était évident compte tenu de sa stratégie en oncologie, de la position de leader qu’occupe sa plateforme VIDAS et de l'étendue de son réseau commercial », a déclaré André Schrattenholz, Chief Scientific Officer de ProteoSys.

« Nous sommes ravis de travailler avec ProteoSys afin de proposer aux urologues du monde entier un biomarqueur aussi innovant », a affirmé Stéphane Bancel, Directeur général de bioMérieux. « Cet accord renforce notre stratégie de tests à forte valeur médicale. »

L'Annexin 3, également connue sous le nom d'ANXA 3, a été découvert par ProteoSys, une société allemande de biotechnologie basée à Mayence, spécialisée en biologie cellulaire et en protéomique. Selon les études, le dosage de l'ANXA 3 dans l'urine est un test innovant non invasif dont la spécificité pour le cancer de la prostate est élevée1. Aujourd'hui, lorsque le taux de PSA (antigène spécifique de la prostate) se trouve dans la « zone grise » non informative, une biopsie est pratiquée pour établir le diagnostic définitif. Le test ANXA 3 serait utilisé pour mieux identifier les patients dont la probabilité de cancer de la prostate est élevée et pour réduire les biopsies inutiles.

Bien que les complications soient relativement rares, les biopsies restent source d'angoisse et d'inconfort pour le patient. Elles représentent par ailleurs un coût supplémentaire pour le système de santé. Ainsi, aux États-Unis, on estime que 15 % seulement des patients ayant subi une biopsie sont atteints d’un cancer de la prostate. Or, le coût unitaire d’une biopsie excède 1 000 dollars.

bioMérieux a démarré la première phase de recherche sur ce nouveau paramètre, qui sera suivie du développement d'un test de diagnostic sur la plateforme VIDAS. Développer un test de confirmation avec ANXA 3 sur VIDAS sera la priorité initiale. bioMérieux envisage également le développement d'autres applications pour l’ANXA 3 comme la décision thérapeutique et l’évaluation du pronostic, décrit dans la publication de référence2.

Le test ANXA 3 viendra compléter les tests tPSA et FPSA disponibles sur VIDAS. bioMérieux renforce ainsi sa large gamme de tests à forte valeur médicale pour le système VIDAS : celle-ci comprend déjà le test VIDAS B.R.A.H.M.S PCT pour le sepsis, VIDAS Clostridium difficile A & B pour les infections nosocomiales et les tests VIDAS D-Dimer Exclusion™, VIDAS Troponin I, VIDAS CK-MB, et VIDAS NT-proBNP pour les urgences cardiovasculaires.

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